Παγκόσμια Ημέρα κατά του Καπνίσματος: Οδηγός διακοπής από την Ελληνική Καρδιολογική Εταιρεία
Δηλώσεις του προέδρου Κωνσταντίνου Τούτουζα
Κάνε κλικ και δες περισσότερο emakedonia.gr στην αναζήτηση της Google
Πρόσθεσέ το στην Google- Newsroom
Τραγική τροπή παίρνει και στην Ελλάδα η υπόθεση του Δανού δότη σπέρματος, ο οποίος ήταν φορέας γενετικής μετάλλαξης η οποία αυξάνει δραματικά τον κίνδυνο καρκίνου.
Σύμφωνα με στοιχεία που είδαν το φως της δημοσιότητας σήμερα, στην Ελλάδα ένα παιδί έχει χάσει τη ζωή του και ένα ακόμη νοσεί αφού εμφάνισαν καρκίνο!
Τα στοιχεία αυτά ανακοινώθηκαν από τον καθηγητή Αιματολογίας – Ογκολογίας του Παίδων «Αγία Σοφία», κ. Αντώνη Καττάμη – ο οποίος παρακολουθούσε τον μικρό ασθενή που κατέληξε.
«Κατά τη διάρκεια της ζωής σου η πιθανότητα να αναπτύξεις καρκίνο, εφόσον φέρεις αυτή τη γενετική μετάλλαξη είναι μεγάλη και πλησιάζει το 90%. Δεν ξέρει κανείς εάν ο καρκίνος θα εκδηλωθεί στη νεανική, παιδική ή ενήλικη ζωή», δήλωσε σε πρωινή τηλεοπτική εκπομπή (MEGA) ο κ. Καττάμης.
Ο καθηγητής παιδιατρικής αιματολογίας-ογκολογίας, υπεύθυνος της πανεπιστημιακής ογκολογικής μονάδας του νοσοκομείου Παίδων Αγία Σοφία - Μαριάννα Βαρδινογιάννη Ελπίδα, Αντώνης Καττάμης, γνωστοποίησε το τραγικό συμβάν, λέγοντας πως συζήτησε με τους γονείς των παιδιών και αποφασίστηκε πως η δημοσιότητα θα κάνει καλό για τα επόμενα παιδιά. «Και τους ευχαριστώ», συμπλήρωσε ο κ. Καττάμης.
Σύμφωνα με τον καθηγητή, το παιδάκι που έχασε τη μάχη με τον καρκίνο ήταν «μεταξύ 5-10 ετών» ενώ «δύο χρόνια μετά εμφάνισε και το αδερφάκι του καρκίνο και είμαστε σε φάση θεραπείας. Ελπίζουμε για το καλύτερο αλλά σίγουρα είναι μια δύσκολη περίπτωση», είπε στο MEGA.
Κατά πληροφορίες, οι οικογένειες που έχουν εντοπιστεί μέχρι τώρα στην Ελλάδα ότι έχουν αποκτήσει παιδί με το γενετικό υλικό του Δανού δότη, έχουν ενημερωθεί για τον έλεγχο που πρέπει να γίνει στα παιδιά, ωστόσο δεν είναι μια απόφαση που την έχουν λάβει όλες.
Η υπόθεση του Δανού δότη σπέρματος, που αποδείχθηκε φορέας σπάνιας γενετικής μετάλλαξης με αυξημένο κίνδυνο καρκίνου, άρχισε να ξετυλίγεται για τις ευρωπαϊκές αρχές στα τέλη του 2024, όταν εντοπίστηκαν τρία παιδιά στην Ευρώπη που είχαν νοσήσει. Μέχρι τότε η συγκεκριμένη μετάλλαξη θεωρούνταν «αγνώστου κλινικής σημασίας» και δεν περιλαμβανόταν σε κανέναν από τους τυπικούς γενετικούς ελέγχους που προβλέπονται διεθνώς.
Κάνε κλικ και δες περισσότερο emakedonia.gr στην αναζήτηση της Google
Πρόσθεσέ το στην Google
